当前位置:首页>专业库>专业介绍>专科专业>药品质量与安全

药品质量与安全专业怎么样_就业方向_主要学什么

更【gèng】新:2024-9-21 20:09:11    发【fā】布:大【dà】学生必备网      纠错

药品质量与安全专业怎么样_就业方向_主要学什么

高考填报志愿时,药品质量与安全专业怎么样就业方向有哪些、主要学【xué】什么是【shì】广大【dà】考生和家【jiā】长朋【péng】友们十分关心的问题,以下是相关介绍【shào】,希【xī】望对大家有所帮助。

1、培养目标

本专业培养【yǎng】德智【zhì】体美劳全面发展,掌握扎实的科【kē】学文【wén】化基础和药品质【zhì】量检【jiǎn】测、仪器分【fèn】析、GMP 管理、GSP 管理等知识,具备药品【pǐn】理化检【jiǎn】验、微生物检验【yàn】、药品生产经营【yíng】质量管理等能力,具有工匠精神和信息素养,能够从事【shì】药品检验检测与分析、药品生产规范【fàn】操作和质量【liàng】管【guǎn】理【lǐ】、药品【pǐn】数据管理等工作的高素质技术技能人才。

2、就业方向

面向药【yào】物检验员、药师【shī】等职【zhí】业,药品质量检验、药【yào】品质量管【guǎn】理等【děng】岗位(群)。

3、主要专业能力要求

具有药品理化【huà】检验检测与分析、药品微生【shēng】物检验检测与分【fèn】析、中药检【jiǎn】验检【jiǎn】测及其【qí】制剂分析的【de】能力【lì】;

具有药品【pǐn】质量检验仪器【qì】操作与分析、精【jīng】密分析【xī】仪器维护与保养、样品与试【shì】剂【jì】科学管理,对异常情【qíng】况进行【háng】防【fáng】范【fàn】、判断和处理的能【néng】力;

具有跟踪【zōng】、执行和宣贯【guàn】国内外药【yào】品质量相【xiàng】关【guān】法律法规、方针政策、规范【fàn】标准【zhǔn】的能力;

具有药品生产过程中各环节规范操作和质量管理的能力;

具有药品流【liú】通领域采购、收货、验收、储存、养【yǎng】护、销售、运输、配送【sòng】与售【shòu】后等【děng】各环节规范操作和【hé】质【zhì】量管理的能【néng】力;

具有制订、修订【dìng】、审核药品质量管【guǎn】理体系文【wén】件,并对各环节数【shù】据【jù】进行科学管【guǎn】理的能力;

具有依据绿色生产、环境保护等相关政策要求从事职业活动的能力;

具有适应医药产业数字化发展需求的数字技术和信息技术的应用能力;

具有探究学习、终身学习和可持续发展的能力。

4、主要专业课程与实习实训

专业基础课【kè】程:药用基础化学【xué】、生物化【huà】学、微【wēi】生物与免疫学、化学分析技【jì】术、人体解剖与【yǔ】生理学【xué】、药理【lǐ】学、药【yào】物制剂技术。

专【zhuān】业【yè】核心【xīn】课程:仪器分【fèn】析、药品生物【wù】检定技术、药【yào】品质量检测【cè】技术【shù】、中药制剂分【fèn】析、药事管理与法规、GMP 实务【wù】、GSP 实务、药品数据管【guǎn】理实务。

实【shí】习实训【xùn】:对接真【zhēn】实职业场景或工作【zuò】情境【jìng】,在校内外进行药【yào】品质量检测、中【zhōng】药制剂分析、药品质量管理、药【yào】品【pǐn】数【shù】据管理等实训。在药【yào】品生产企【qǐ】业、药品批发企业、药品零售企业等单位进行【háng】岗位实【shí】习。

5、职业类证书举例

职业技能等级证:药物制剂生产

6、接续专业举例

接续高职本科专业举例【lì】:药品质【zhì】量管理、药事服【fú】务与【yǔ】管理、生物检验检测【cè】技术【shù】

接续普通本科专业举例:药学、药物制剂、药事管理、药物分析